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唐氏綜合癥是什么病癥呢

2017-06-16 06:26:24  來源:360常識網(wǎng)   熱度:
導(dǎo)語:很多的綜合癥是需要患者長時(shí)間進(jìn)行治療的,這樣才能夠保證患者的很快的康復(fù),避免因?yàn)檫@個(gè)疾病從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)危險(xiǎn)的情況發(fā)生,唐氏綜合癥

很多的綜合癥是需要患者長時(shí)間進(jìn)行治療的,這樣才能夠保證患者的很快的康復(fù),避免因?yàn)檫@個(gè)疾病從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)危險(xiǎn)的情況發(fā)生,唐氏綜合癥也是如此,那么唐氏綜合癥是什么病癥呢?那么下面我就為大家來介紹一下這個(gè)問題吧。

唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導(dǎo)致的疾病。60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn),存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。

唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病,所以每一個(gè)懷孕的媽媽都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

從懷孕16周開始,作為準(zhǔn)媽媽來講,有一個(gè)非常重要的篩選檢查,就是唐氏綜合征的篩查。

唐篩檢查,是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗(yàn)孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏征的危險(xiǎn)程度,如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合征的危險(xiǎn)性比較高,就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查——羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

一種先天性染色體異常,他是由于在減數(shù)分裂的后期,21號染色體未分離所致即所謂的21染色體三體。俗稱"21三體綜合征".患兒智力嚴(yán)重低下,發(fā)育遲緩,容易產(chǎn)生各種胃腸道畸形等。而且50%患兒伴先天性心臟病

以上就是我為大家介紹的這個(gè)問題的看法,患者出現(xiàn)了上述的問題,那么要及時(shí)地治療才能夠保證患者的安全,唐氏綜合癥治療的手段是很繁瑣的,因此患者一旦發(fā)現(xiàn)患病,那么就需要及時(shí)的進(jìn)行治療才能夠保證患者的安全的問題。

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