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原發(fā)性運動神經(jīng)元是什么

2017-06-15 07:42:12  來源:360常識網(wǎng)   熱度:
導語:原發(fā)性運動神經(jīng)元可能并不為大家所熟知,但俗話說“對癥下藥”,只有對原發(fā)性運動神經(jīng)元病癥狀有了足夠的認知和了解,才可以讓患者接受最及

原發(fā)性運動神經(jīng)元可能并不為大家所熟知,但俗話說“對癥下藥”,只有對原發(fā)性運動神經(jīng)元病癥狀有了足夠的認知和了解,才可以讓患者接受最及時正確的治療,讓患者能夠早日獲得康復。那么,到底原發(fā)性運動神經(jīng)元是什么呢,想知道接下來就跟隨小編的腳步一起去看看吧。

運動神經(jīng)元病通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病,可波及一側(cè)或雙側(cè),或從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦,骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延,逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見,可局限于某些肌群或廣泛存在,用手拍打,較易誘現(xiàn)。少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始,個別也可從上下肢的近端肌肉開始。

顱神經(jīng)損害常以舌肌最早受侵,出現(xiàn)舌肌萎縮,伴有顫動,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力,以致病人構(gòu)音不清,吞咽困難,咀嚼無力等。球麻痹可為首發(fā)癥狀或繼肢體萎縮之后出現(xiàn)。晚期全身肌肉均可萎縮,以致臥床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

如病變主要累及脊髓前角者,稱為進行性脊骨萎縮癥,又因其起病于成年,又稱成年型脊肌萎縮癥,以有別于嬰兒期或少年期發(fā)病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥,后兩者多有家族遺傳因素,臨床表現(xiàn)與病程也有所不同。

以上就是小編對原發(fā)性運動神經(jīng)元做出的詳細介紹,相信大家對這個問題已經(jīng)有了更好的認識。需要引起大家注意的是,一旦發(fā)現(xiàn)了類似的癥狀,就要去醫(yī)院及時的進行相應(yīng)的檢查,以免錯過了治療的最佳時機。最后祝大家都早日康復,身體健康。

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